肿瘤淋巴结（LN）转移是肿瘤分期和治疗决策的主要预后因素。然而，同时可视化转移和进行成像引导的淋巴结手术是具有挑战性的。于此，美国国立卫生研究院陈小元、南方科技大学梁永晔、武汉理工大学张明曦和吉林大学朱守俊等人报道了使用非重叠NIR-II探针的多重近红外-II（NIR-II）体内成像系统，其具有显着抑制的光子散射和零自发荧光，从而可以可视化转移性肿瘤和肿瘤转移性近端LNs切除。
本文要点：
1)在NIR-IIa（-nm）窗口中，筛选了一种明亮且寻求肿瘤的供体-受体-供体（D-A-D）染料IR-FD，以进行原发/转移性肿瘤成像。这种优化的D-A-D染料在水溶液（≈6.0%）中表现出大大提高的有机D-A-D荧光团的量子产率和良好的体内性能。
2）具有致密聚合物涂层的超亮PbS/CdS核/壳量子点（QD）用于在NIR-IIb（nm）窗口中可视化癌症侵入的前哨LN。与临床使用的吲哚菁绿相比，QD显示出优异的亮度和光稳定性（即使在连续激光照射5小时后也没有明显的漂白）；因此，前哨LN检测仅需要皮摩尔剂量。这种双NIR-II图像引导手术的组合可以在明亮的光线下进行，增加了其在临床使用中的便利性和吸引力。
Tian,R.,etal.MultiplexedNIR‐IIProbesforLymphNode‐InvadedCancerDetectionandImaging‐GuidedSurgery.Adv.Mater.,32,.
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